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多國加速推進(jìn)新冠疫苗接種計劃 英國兩人現(xiàn)過敏癥狀

2020-12-10 21:24:48 來源:中新網(wǎng)   編輯:田雙   
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12月10日電綜合報道,據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)實時統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,截至北京時間12月10日7時28分,全球累計確診新冠病例超6879萬例,累計死亡病例近157萬例。為遏制疫情,多國加速推進(jìn)新冠疫苗接種計劃。

美或通過輝瑞疫苗緊急使用授權(quán)

紐約17萬劑這樣分配

目前,美國仍是全球新冠疫情最嚴(yán)重的國家,累計確診病例超1535萬例,累計死亡人數(shù)超28.8萬人,遏制疫情蔓延迫在眉睫。

當(dāng)?shù)貢r間9日,美國紐約州長科莫表示,該州最早將于本周末接收第一批新冠疫苗,將首先提供給高風(fēng)險醫(yī)療工作者、養(yǎng)老院居民及其工作人員。

科莫稱,首批運(yùn)抵的17萬劑輝瑞疫苗將根據(jù)每個地區(qū)養(yǎng)老院居民和衛(wèi)生健保工作者的數(shù)量進(jìn)行分配。其中,該州疫情最嚴(yán)重的紐約市將獲得約7.2萬劑疫苗。

科莫還表示,參考聯(lián)邦指導(dǎo)方針,一旦第一批疫苗接種完成,紐約州接下來的目標(biāo)是為教師、警察等一線工作人員以及有疾病史的人接種疫苗。他說,普通民眾最早可能要到明年“2月初”才有機(jī)會接種。

另一方面,美國食品藥物管理局(FDA)8日公布的文件顯示,美國沒有對輝瑞的新冠疫苗的安全性和有效性提出新的問題,為這款新冠肺炎疫苗獲得緊急使用授權(quán)掃清了障礙。預(yù)計FDA顧問委員會將于當(dāng)?shù)貢r間10日召開會議,確認(rèn)是否通過對輝瑞疫苗的緊急使用授權(quán)。

加拿大審批通過首款新冠疫苗

英國兩醫(yī)護(hù)出現(xiàn)過敏癥狀

當(dāng)?shù)貢r間8日,英國正式啟動輝瑞新冠疫苗接種工作。據(jù)英媒報道,有兩名英國衛(wèi)生工作者在接種后出現(xiàn)了過敏癥狀。鑒于此,英國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)建議,有嚴(yán)重過敏史的人不要接種輝瑞/BioNTech的新冠疫苗。

英國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)表示,將尋求進(jìn)一步信息,并將優(yōu)先調(diào)查此事,輝瑞和BioNTech表示,他們正給調(diào)查提供支持。輝瑞公司此前曾表示,沒有對疫苗或疫苗成分有嚴(yán)重不良過敏反應(yīng)史的人參與后期試驗。

布里斯托爾大學(xué)兒科醫(yī)學(xué)教授Adam Finn表示:“對疫苗出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng)并不常見,但負(fù)責(zé)疫苗接種的工作人員都經(jīng)過了培訓(xùn)且有相應(yīng)的工具,來應(yīng)對這種情況!

除英國外,加拿大衛(wèi)生部門也于9日批準(zhǔn)使用該款新冠疫苗。美聯(lián)社報道,加拿大政府已購買2000萬劑輝瑞疫苗,且可以選擇再添購5600萬劑。預(yù)計12月,加拿大將取得多達(dá)24.9萬劑疫苗,2021年3月前將取得400萬劑。

與此同時,加拿大衛(wèi)生部門還在審核另外3支候選疫苗,包括美國莫德納公司(Moderna)研發(fā)的疫苗。

日韓擬從國外引進(jìn)新冠疫苗

大規(guī)模接種時間仍未確定

韓國政府日前表示,將確保阿斯利康、楊森、莫德納、輝瑞等四家制藥公司的約3400萬劑新冠疫苗。據(jù)預(yù)測,疫苗將從2021年2—3月分階段進(jìn)入韓國,但是優(yōu)先進(jìn)口何種產(chǎn)品、何時開始接種尚未確定。

輝瑞制藥公司與日本政府就2021年上半年供應(yīng)1.2億劑疫苗達(dá)成了基本協(xié)議,但需要經(jīng)過日本國內(nèi)臨床試驗和審查手續(xù),預(yù)計接種最快在2021年3月前后開始。

另外,英國制藥公司阿斯利康也與日本就提供1.2億劑疫苗達(dá)成協(xié)議,正在實施臨床試驗。據(jù)報道,美國生物科技企業(yè)莫德納也就提供5000萬劑疫苗與日本政府簽約,但臨床試驗尚在準(zhǔn)備階段。在日本國內(nèi)廠商中,制藥創(chuàng)新企業(yè)“AnGes”也開啟了臨床試驗,鹽野義制藥等其他企業(yè)也計劃近期啟動試驗。

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